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Hot News / 热点新闻 +更多+
2022 - 11 - 29
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近日接到一个咨询,女方婚前在农村的房子即将拆迁,拆迁款是否需要分给配偶一半?这个问题就涉及到夫妻个人财产与夫妻共同财产的区分,接下来讲结合相关法律规定来进行案例分析。  法条链接《中华人民共和国民法典》第一千零六十二条 夫妻在婚姻关系存续期间所得的下列财产,为夫妻的共同财产,归夫妻共同所有:(一)工资、奖金、劳务报酬;(二)生产、经营、投资的收益;(三)知识产权的收益;(四)继...
2022 - 11 - 22
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以知识产权作为股东出资形式在当前商业实践中愈发普遍,其在推动科技成果转化、助力品牌发展等多方面有着积极效果,但是不规范、有瑕疵的出资行为也可能给商事主体带来风险和损失。本文拟围绕知识产权出资的相关问题展开讨论。用知识产权出资的法律基础《公司法》第二十七条 股东可以用货币出资,也可以用实物、知识产权、土地使用权等可以用货币估价并可以依法转让的非货币财产作价出资;对作为出资的非货币财产应当评估作价,核...
2022 - 11 - 18
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在国家知识产权局的指导下,中华全国专利代理师协会和中华商标协会联合举办的“弘正气 提质量”知识产权代理行业行风建设年活动于今年7月13日在京启动。长沙智嵘专利代理事务所有幸被聘请为此次知识产权代理行业行风建设志愿者之一,聘期为三年。  同时,作为“行业行风建设志愿者”,智嵘也积极响应协会号召。11月15日下午,在胡波胡总的组织下,实施了《知识产权代理行业服务公约》上墙活动。公司...
2022 - 11 - 07
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商标相似判定存在于商标注册申请、核准注册、实际使用的全过程。当商标申请人对在先商标权人的商标进行了一定的变形后,可能会侥幸通过商标注册审查并核准注册。面对这种情形,在先商标权人则可以在规定时间内提起商标无效来进行维权。这也就涉及到商标法第三十条的适用问题,接下来将结合我司代理的商标无效申请成功案例从以下方面来进行阐述。   目录案情简介争议焦点决定要旨案件解读 案情简...
2022 - 09 - 30
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笔者近日就收到了国外代理事务所的扩展欧洲检索报告Extented European Search Report(EESR),因为欧洲专利申请时提出了实质审查请求,则答复的期限为收到扩展欧洲检索报告后是否还继续申请程序的书面邀请的六个月内。随着中国与欧洲之间经济关系的不断发展,越来越多中国企业的产品出口到欧洲市场,相应地,中国企业对欧洲专利的布局需求也在逐年提升。谈到欧洲专利,就避不开申请欧洲专利过程中遇到的扩展欧洲检索报告,鉴于很多客户不清楚扩展欧洲检索报告为何物以及不知道扩展欧洲检索报告答复期限是多久?对于扩展欧洲检索报告,笔者略谈一二。什么是欧洲检索报告(ESR)?通过PCT进入欧洲阶段,欧洲专利局出具一份“Communication”的检索报告,报告中提到,根据欧洲专利公约(EPC)实施细则R.62(1),“欧洲检索报告”(ESR:European search report)都会附上一份“欧洲检索意见”(ESOP: European search opinion),除非可以直接发出审查意见通知书(在实质审查已经提起、并且申请人已明确声明放弃让欧洲专利局发书面邀请询问收到检索报告后是否还继续申请程序)或授权意向通知书(在满足授权条件的情况下)。根据实施细则R.62(2),欧洲检索意见将不会随欧洲检索报告被一同公开。 什么是扩展欧洲检索报告(EESR)?根据《EPC》...
发布时间: 2021 - 03 - 05
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美国信息揭露声明(IDS)是什么?IDS,即Information Disclosure Statement,指的是信息揭露声明。根据美国专利法细则37-C.F.R-1.56款,每一个参与专利申请的人都有义务向美国专利局披露与专利性有关的信息,只要还有权利要求在被审查,此义务就存在,如果对专利局或企图对专利局有欺骗行为,或不怀好意或故意违反信息披露义务,则不授予专利。而对于一件已授权的美国专利而言,如果专利权人在诉讼中被认定未履行信息披露义务(IDS),则将导致该专利无法实施。美国信息揭露声明(IDS)共有五个阶段a.第一阶段——通常指本申请提交日起的3个月内或者是第一次OA下发之前。此阶段提交IDS没有官费;b.第二阶段——第一次OA(即,non-final OA)下发之后到Final OA或授权通知(Notice of Allowance)之前。此阶段有2种情况,一种是不需要缴纳官费,只需要交一份声明,声明是在最近3个月以内其它国家专利局审查相关申请案时找到的现有技术文献或首次获悉该IDS资料日起3个内提交的IDS;一种是不符合声明的情况,需要缴纳官费260美金(大实体)/130美金(小实体)/ 65美金(微实体)。c.第三阶段——final OA后或支付授权费当天或之前。此阶段需要缴纳260美金(大实体)/130美金(小实体)/ 65美金(微实体)和一份声明 (声明是在最近3...
发布时间: 2021 - 01 - 22
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日益严重的全球性新冠肺炎对世界知识产权组织国际局也产生了影响,目前国际局下发通知,PCT申请只通过适当的电子方式进行操作,通知全文如下:如2020年3月16日产权组织关于新冠肺炎的最新动态中所述,产权组织国际局将继续全面运行。然而,考虑到由于新冠肺炎大流行导致邮递服务不再可靠,国际局(包括国际局受理局)已经停止邮寄所有的通信,直到新通知发布为止。国际局将只通过电子邮件将所有PCT有关文件发送至针对各个国际申请所提供的电子邮箱中。请注意,PCT有关文件也可以在ePCT系统中查看,并且对于已公布国际申请而言,也可以从PATENTSCOPE上查阅。对于申请人或代理人尚未提供电子邮箱的PCT申请,国际局促请申请人或代理人尽快就其尚在处理的国际申请提供电子邮箱地址。关于如何在有关情况下提供电子邮箱地址的详细指示,已经公布在国际局的下述网页上:https://www.wipo.int/pct/zh/news/2020/news_0008.html。我们强烈敦促所有PCT用户避免通过邮寄方式提交PCT有关文件,进而只通过适当的电子方式与国际局通信。
发布时间: 2020 - 04 - 02
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我们国内申请人在准备中国申请递交时,经常会问到一个问题:要不要请求保密审查?那么,对于保密审查,究竟指的是什么?为什么要请求保密审查?什么时候需要请求保密审查?今天我们一起来看一下。一、为何要提交保密审查请求请求保密审查是向外国申请专利的前提,中国《专利法》第20条第1款明确规定,任何单位或者个人将在中国完成的发明或者实用新型向外国申请专利的,应当事先报经国务院专利行政部门进行保密审查。保密审查的程序、期限等按照国务院的规定执行。向外申请专利如果不请求保密审查产生的后果,《专利法》中也做了明确规定:对违反规定向外国申请专利的发明或者实用新型,在中国申请专利的,不授予专利权。对违反《专利法》第20条规定向外国申请专利,泄露国家秘密的,由所在单位或者上级主管机关给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。向外国申请专利的技术方案实质性内容是在中国境内完成的,申请的类型是发明或者实用新型。外观设计专利申请不需要请求保密审查。二、如何提交保密审查请求保密审查请求的提出有如下方式:1、单独请求保密审查:即准备直接向外国申请专利,应事先请求并详细说明其技术方案。提交文件和提交方式如下:向外国申请专利保密审查请求书+技术方案说明书,纸件提交,委托代理机构需提交专利委托书,中文提交。2、在中国申请专利的同时或之后请求保密审查,即先在中国申请专利,再向外国申请专利,向外国申请之前提出请求,在中国申请...
发布时间: 2019 - 12 - 24
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近期,日本经济贸易产业省(METI)宣布,根据2019年11月1日的内阁政令,修订后的《外观设计法案》将于2020年4月1日正式生效。本文将对新法案的内容作出详细介绍。图形图像(Graphic images)根据现行的外观设计法律规定,只有保存或显示在产品(例如电脑或智能手机)上的图形图像才能获得外观设计保护。而修订后的法案扩大了保护范围,规定符合下列条件的图形图像也可获得保护:-未保存在产品内,但可通过计算机网络调取的图形图像;或者-未显示或展示在产品上的图形图像,例如投放在道路或墙上的图像。需要注意的一点是,与机器、装置和设备的功能无关的图形图像,例如计算机壁纸、视频游戏或电影图像等不能获得外观设计保护。最重要的是,当递交相关外观设计申请时,申请人必须详细说明图形图像将如何被设备使用。修正后的《外观设计审查指南》外观设计审查指南工作组已起草了《外观设计审查指南》修正草案。2019年12月11日,工作组就该草案面向公众征集了意见,公众提交反馈意见的截止日期为2020年1月9日。根据上述草案,下列用于机器、装置、设备和系统运行的图形图像可根据修正后的《外观设计法案》规定获得外观设计保护:-用于产品运行的图形图像,包括购物网站的图形图像和用作操作按钮的图标的图形图像。-基于产品功能而展示的图形图像,包括展示医学测量结果的图形图像和显示墙面时间的图形图像。根据修订后的《外观设计法案》规...
发布时间: 2019 - 12 - 24
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如果想在欧洲推出生物仿制药,制定合适的策略很重要,因为复杂的专利分析和监管障碍会推迟药品上市,影响投资回报。2019年12月初,全球生物仿制药法律与监管峰会在德国慕尼黑举行。会上讨论的核心问题是生物仿制药如何获取经营自由。生物仿制药是与原研生物制药竞争的产品。生物制药含有从生物源提取而来的活性物质,通常是异质性较低的复杂大分子。生物仿制药活性成分在化学上与原研药相同,是原研药的替代品。相比小分子药品,生物制药的制造成本更高,这从其售价上可见一斑。专利是原研药企保护重大投资以及对一定期限的垄断进行商业使用的工具。这些专利及有关知识产权,例如欧洲的补充保护证书(SPC)和美国的专利期限延展(PTE),是阻止竞争性生物仿制药上市的有力武器。在欧洲,SPC可在基本专利到期后将垄断延长至多5年。在许多情况下,生物制药受产品专利和一系列从属专利(secondary patent)的保护。相比传统的小分子药品,生物制品的相关专利全景分析更加复杂,主要是权利要求范围不断扩大。小分子药品的专利权利要求一般涉及单一化合物,生物制药的专利权利要求不仅保护分子,还保护作用机制,例如配方、给药方案、医疗用途以及制造方法。在欧洲,监管制度为原研药企提供8年的监管数据保护。如此一来,原研药企获取上市许可所依赖的临床试验数据就不必对生物仿制药制造商公开。原研药通常情况下还额外享有2年的市场保护。但是,仿制药制造商...
发布时间: 2019 - 12 - 24
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近日,爱尔兰专利聚合企业SolasOLED声称苹果多项设备侵犯其专利,向德克萨斯州西区法院提起诉讼。涉及侵权的设备包括带有TouchBar触控条的MacBookPro和iPhone产品线,尤其是iPhoneX这款机型。苹果本身并不负责生产,为何SolasOLED不向OLED屏幕的直接制造商,或者富士康等OLED屏幕的组装代工商提起诉讼,却仅仅将苹果告上了法庭,这个原因暂无法知晓。据悉,AppleInsider未能找到SolasOLED针对供应商或制造商的任何行动,为此还特地向该公司发函询问有关这起诉讼的具体情况,但目前暂未收到回复。从SolasOLED主张的专利描述来看,表明其确实与OLED架构的核心有关。不过对于显示器制造巨头来说,它们手上也拥有大量类似的专利。此外,有消息显示,如果法院认定苹果侵权,后续SolasOLED很大可能性会向法院提出禁令,并要求苹果赔偿。
发布时间: 2019 - 12 - 24
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数字技术的发展使得世界不同地区之间的联系越来越紧密。而在科学与技术发展领域的国际交流也日益增多。世界知识产权组织(WIPO)日前发布的2019年《世界知识产权报告》在分析数以百万计专利和科学出版记录之后,证实了这一趋势的发展。尽管科技领域的国际合作不断增多,但是技术创新的热点地区仍然主要集中在五个国家:中国、德国、日本、韩国和美国。世界知识产权组织总干事弗朗西斯·高锐(FrancisGurry)对此表示:'在这些地区,专业人员聚集,他们协同合作,交流创新理念,再加上一些知名的研究机构和高等院校的助力,以及非常活跃的企业文化。这些创新中心具有极其重要的意义。'虽然位于不同国家,但这些创新中心的共同点包括开放的人文环境,对创新思维的高接受度,好的基础设施建设,以及科研机构和企业所享受的优良框架条件。根据世界知识产权组织的统计,全球所有发明创造当中29%都来自一下这十个所谓的热点地区(Hotspot):美国的加州硅谷、纽约和波士顿,中国的上海和北京,印度的班加罗尔,日本的东京以及欧洲的伦敦、巴黎和法兰克福。作为德国的金融中心,法兰克福在过去5年里申报专利的数量在全世界排名第九。产权组织总干事高锐指出:'法兰克福很多方面都符合'热点'的特征,包括优秀的研究机制,城市的金融中心地位,对企业的巨大吸引力等。'不过他也表示,和其它国家的技...
发布时间: 2019 - 12 - 24
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